صفحة 2 من 5 الأولىالأولى 1234 ... الأخيرةالأخيرة
النتائج 11 إلى 20 من 41

الموضوع: الهمـة الهـمة~medicinal chemistry

  1. #11
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Apr 2009
    الدولة
    Egypt :)
    المشاركات
    765

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة حنين الأمس مشاهدة المشاركة
    يا جماعة الخيـــر...
    الantiviral & anticancer
    الدكتور هيجيب المركب بالاسم...
    لكن الباقي ..نعرف أساميهم...
    والuses of antiviral
    مهمة...

    المصدر...
    دكتور محمد مصطفى


    merciiiiiiiiiiiiiiiii shimo0o0o0o0o0o0o




    zay ma 2olt y3ny

  2. #12
    Moderator
    تاريخ التسجيل
    Dec 2008
    المشاركات
    2,631

    افتراضي

    تم اعادة فتح الموضوع لمناقشة كافة الاسئلة الخاصة بالامتحانات فى هذا الموضوع

  3. #13
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Mar 2009
    الدولة
    in my unique world
    المشاركات
    815

    افتراضي

    السلام عليكم ..

    لو سمحتوا يا جماعة في ال anticancer

    ال fluorouracil أنا مش فاهمة حاجة من الكلام اللي مكتوب عنها خالص و حتى سلايد 16 مش فاهمة ده ميكانزم تبع ايه و ايه لازمته ؟؟؟

    ياريت حد يفيدني ...

    ألف شكر

  4. #14
    Moderator
    تاريخ التسجيل
    May 2009
    الدولة
    *في رحاب القرآن*
    المشاركات
    2,365

    افتراضي

    و عليكم السلام ورحمة الله وبركاته

    سليد 16 بيقلك ازاي بيتحول DUMP ( deoxy uracil mono phosphate ) ل DTMP ( deoxy thymidine mono phsphate )

    ده الميكانيزم الطبيعي في ال DNA synthesis

    كل اللي احنا عايزينه هنا ان احنا ندخل ميثيل في رقم 5 عشان نحول ال uridine بتاع ال RNA ل thymidine بتاع ال DNA

    كل ده الميكانيزم الطبيعي

    طيب احنا عايزين نوقف عملية ال DNA sunthesis ب nucleoside analogue

    فدخلنا فلور مكان الهيدروجين في رقم 5 في اليوراسيل بقى المركب اسمه 5-فلورو يراسيل
    و الفلور مبتطلعش بسهولة زي الهيدروجين

    وبالتالي الميثيل مش هتخش على كربون رقم 5 و الثيمدين مش هيتكون وهنوقف عمليه تصنيع ال DNA

    بعد كده بيقول ان ال 5- فلورويراسيل بيحصله ان اكتيفاشن بانزيم اسمه dihydropyrimidine dehydorgenase
    فبنعمل combination مع حاجة اسمها 5-ethynyl uracil
    ده بيبقى انهبيتور لل dihydropyrimidine dehydorgenase

    تمام كده ؟

  5. #15

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة a_fouda2 مشاهدة المشاركة
    هو انا ملقيتهاش عندي برده

    بس يعني ممكن

    ان احنا لما حطينا S زودنا ال polarity بقى more hydrophilic

    وكان مكتوب في البنزيل بنسلين انه
    presnece of hydrophobic groups favor attack of gram +ve bacteria

    فبالتالي لما زادت ال polarity في رقم 3 في السيفالوسبورين بقى كويس بالنسبة للجرام نيجاتيف و اقل اكتيفيتي على الجرام بوزيتيف




    اذيكم ياشباب أخباركم ايه
    أنا شفت السؤال بتاعكم
    ولقيت انكم موصلتوش للأجابة الصح
    عامة السؤال ده كان موجود فى أول توتريال حطيته
    فى موضوع ساحة الحوار
    عامة الكربون رقم 3 فى السيفالوسبورن أى تطوير فيها
    بيكون نتيجته تغيير فى الفارماكوكينتيك
    -بتغير فى قدرة المضاد الحيوى على الأمتصاص
    فتخليه orally active
    أما الفاعلية ضد الجرام نيجاتيف بكتريا فبتيجى
    من 1- أنه بيحتوى على مجموعة polar فى ال side chain
    زى البيبرازين وغيره اللى بيزودوا من قدرة المضاد الحيوى على الدخول فى الجرام نيجاتيف
    بكتريا
    2-أن المضاد الحيوي يكون بيحتوى على steric sheild بيحميه من البيتا لاكتماز


    واللى جاى ده قواعد التعرف على اذا كان السفالوسبورن orally acive
    أى سؤال أو استفسار أنا فى الخدمة


    1. First you want to look at the C3 substituent and determine if it is acid labile. If the C3 substituent is acid labile, then the compound is NOT orally active. Currently, the only acid labile group at this position is the acetoxymethyl group. If the C3 substituent is acid stable, procede to step 2.

    2. In order for the compound to be orally active, it must have ONE of the following structural features:
    -an a-amino group
    -a lipid soluble ester
    -a vinyl group at the C3 position
    -a carboxylic acid present as part of the R1 substituent (It should NOT be directly attached to the alpha-carbon)

    3. If the compound has an acid stable group at C# (i.e., does not have an acetoxymethyl group) and has one of the structural features listed in step 2 above, then it is orally active
    .

  6. #16
    Pb Elite
    تاريخ التسجيل
    Jan 2009
    الدولة
    Mansoura
    المشاركات
    1,382

    افتراضي

    جزاكم الله خيــراً يا دكتور عبد الله

    بس السؤال كان...
    Introduction of sulphur nucleophiles (heterocyclic)-thio-methyl at C-3 enhances activity against gram-negative bacteria , yet, they have low activity against gram-positive bacteria.
    Why?

    معلش هو مش واضح ع الساحة لأننا بنذاكر من السليدز فعارفين السؤال فين..


  7. #17
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Mar 2009
    الدولة
    in my unique world
    المشاركات
    815

    افتراضي

    عبد الرحمن ألف شكر ... أنا لسه أصلا مقرأتش الجزء ده ...أنا قلت أسأل قبلها ..لما أوصله ان شاء الله هقرأ الكلام بتمعن و تركيز و احاول أفهمه و لو في حاجة وقفت هرجع تاني



    عندي سؤال تاني معلش

    can you predict the light induced hydrolytic reaction in solns

    إجابة السؤال ده مش فاكراها ... في محاضرة الكلورامفينيكول
    ياريت حد يقولي


    شكرا

  8. #18
    Moderator
    تاريخ التسجيل
    May 2009
    الدولة
    *في رحاب القرآن*
    المشاركات
    2,365

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة lovely princess مشاهدة المشاركة
    عبد الرحمن ألف شكر ... أنا لسه أصلا مقرأتش الجزء ده ...أنا قلت أسأل قبلها ..لما أوصله ان شاء الله هقرأ الكلام بتمعن و تركيز و احاول أفهمه و لو في حاجة وقفت هرجع تاني
    العفو
    حلوة تمعن دي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة lovely princess مشاهدة المشاركة

    عندي سؤال تاني معلش

    can you predict the light induced hydrolytic reaction in solns

    إجابة السؤال ده مش فاكراها ... في محاضرة الكلورامفينيكول
    ياريت حد يقولي


    شكرا
    هي الدكتورة جاوبت السؤال ده ؟
    طيب حد يقلي اجابته بقى

    بس بيتهيألي والله اعلم انه اللي في المقدمة اللي هو هيكون في الاخر oxamic acid derivative
    يعني هيشيل الاتنين كلوريد ويكون COOH مكانهم

  9. #19
    Pb Elite
    تاريخ التسجيل
    Jan 2009
    الدولة
    Mansoura
    المشاركات
    1,382

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة lovely princess مشاهدة المشاركة
    عندي سؤال تاني معلش

    can you predict the light induced hydrolytic reaction in solns

    إجابة السؤال ده مش فاكراها ... في محاضرة الكلورامفينيكول
    ياريت حد يقولي


    شكرا
    الدكتورة كانت جاوبته في حل الأسئلة بتاع ال chloramphenicol
    هتبقى amide hydrolysis
    والناتج...
    2amino-1-(4-nitrophenyl) propane-1,3-diol
    +
    dichloroacetic acid


    "وفقنا الله جميعاً للخيــر وبارك لنا في أوقاتنا"


  10. #20
    Moderator
    تاريخ التسجيل
    May 2009
    الدولة
    *في رحاب القرآن*
    المشاركات
    2,365

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة حنين الأمس مشاهدة المشاركة
    الدكتورة كانت جاوبته في حل الأسئلة بتاع ال chloramphenicol
    هتبقى amide hydrolysis
    والناتج...
    2amino-1-(4-nitrophenyl) propane-1,3-diol
    +
    dichloroacetic acid


    "وفقنا الله جميعاً للخيــر وبارك لنا في أوقاتنا"

    أه ده اخر سؤال باين في الاسئلة

    تمام كده

صفحة 2 من 5 الأولىالأولى 1234 ... الأخيرةالأخيرة

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •