صفحة 3 من 7 الأولىالأولى 12345 ... الأخيرةالأخيرة
النتائج 21 إلى 30 من 68

الموضوع: ساحة حوار العضــــــــوية

  1. #21
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Sep 2008
    المشاركات
    78

    افتراضي

    بالنسبه لcf3 انا بعطى الأولويه للاكتيفاتينج جروب بصرف النظر عن الدى اكتيفاتينج حتى لو كانت strong

  2. #22

    تاريخ التسجيل
    Oct 2007
    المشاركات
    2,086

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة NonY مشاهدة المشاركة
    ا



    ايه دا يا جماعة ؟
    ازاى الترتيب فوق عكس الترتيب تحت
    و مع ذلك بردو ال reactivity بتزيد ؟؟


    بالنسبه للترتيب فوق ده على حسب ال +I وبكده يبقى صح
    لكن ما تم اكتشافه حديثا ان R- groups بتأثر عن طريق ال +I وكمان ال Hyperconjugation
    وطبعا ال Hyperconjugation بيعتمد على عدد ال H الموجوده على ال R- group
    يبقى الترتيب هيتعكس تحت
    وطبعا مجموع التأثرين هيكون تبع ال Hyperconjugation لانها بتأثر اكتر ........ فهيبقى مجموع التأثرين بيرتبهم تبع اللي تحت

    ----------------------------------
    هو احنا هنا المفروض بنحط أسهم على كل الاحتمالات المتاحة و لا حاجاة معينة بس ؟
    يعنى السهمين الزيادة اللى انا عملاهم (بمبى) دول .. صح ؟ على أساس انهم ortho بردو

    ايوه صح ان شاء الله

    اسف لو كنت قصرت ............


  3. #23
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Mar 2009
    الدولة
    يا رب مع النبى
    المشاركات
    1,178

    افتراضي

    اكدب عليكم لو قلت فاهمه حاجة



  4. #24
    Pb Elite
    تاريخ التسجيل
    Nov 2008
    الدولة
    In my own world
    المشاركات
    1,044

    افتراضي

    د.فاطمة قالت نحط سهم علي ortho واحدة بس
    CF3 اضعف من NO2 و بالتالي ال NU هيدخل تبع NO2

    -----
    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة mahdawy مشاهدة المشاركة
    بالنسبه لcf3 انا بعطى الأولويه للاكتيفاتينج جروب بصرف النظر عن الدى اكتيفاتينج حتى لو كانت strong
    ايوه.......

  5. #25
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    Mansoura
    المشاركات
    2,026

    افتراضي

    و الله شكرا يا جماعة ربنا يخليكوا

    شكرا د. مهداوى
    و د . ضياء ..
    و د. أمنية


    الدفعة اللى بعدها ..


    لو حد فاهم الستركشرات اللى تحت دى جت منين ؟؟ ( بدايتها يعنى )



    ازااى ال PNH
    less aromatic than benzene
    مع ان ال aromaticity ...... ^ RSE ^

    يعنى لو دى زادت دى بتزيد ..

    و الواقع عندى ف نفس الجدول مكتوب ان ال RSE بتاعت ال PNH
    أعلى
    أصلا من البنزين
    يبأة المفروض يكونوا more aromatic

    !!

    و لا ايه ؟؟!!

  6. #26

    تاريخ التسجيل
    Oct 2007
    المشاركات
    2,086

    افتراضي

    اقتباس المشاركة الأصلية كتبت بواسطة NonY مشاهدة المشاركة


    لو حد فاهم الستركشرات اللى تحت دى جت منين ؟؟ ( بدايتها يعنى )

    المقصود هنا ان لما يبقى عندنا bi phenyl ring وعملتلها nitration الأولانيه هتدخل على ال P- position والتانيه هتدخل في ال P- position برده بس في الحلقه التانيه وده بسبب ال stbility of carbo cation intermediat
    يعني لما ال NO2 تدخل ولسه ال H ما خرجتش
    لان ال ve+ charge بتنتقل بين الحلقتين



    ازااى ال PNH
    less aromatic than benzene
    مع ان ال aromaticity ...... ^ RSE ^

    يعنى لو دى زادت دى بتزيد ..
    لا احنا هنا بنقسم ال RSE على عدد الحلقات الموجوده عشان نعرف كل حلقه طاقتها كام عشان نقارنها بحلقه واحد اللي هي الينزين ولا هنقارن واحده باتنين او 3
    .............................

    التعديل الأخير تم بواسطة Dr Deya ; 03-01-2010 الساعة 03:29 PM

  7. #27
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Oct 2008
    الدولة
    فى رعاية الله
    المشاركات
    276

    افتراضي

    dr/noody
    الحاجات اللى تحت دى بتوضحلك ان النيترو جروب التانية لو دخلت فى البارا بوزيشن هيبقى افضل لان البوزيتيف تشارج هتتنقل من الحلقة للحلقة التانية ودا بيخليها مووور ستابل

    لكن لو الجروب دى دخلت فى الميتا البوزيتيف تشارج هتتنقل فى نفس الحلقة ومش هتتنقل فى الحلقة التانية ودا هيخليها لييس ستابل

    يا رب اكون وضحت حاجة



    يا جماعة هوا استراكشر flourenone اللى فى اخر الصفحة صح ولا ايه

    لان د/ الازلى صحح المعادلة بتاعت لما يحصل تسخين ل diphenic aفى الجزء اللى بعديه اللى هوا المفروض يطلعلى flourenone-4-carboxilic a

    with my

  8. #28
    Pb Elite
    تاريخ التسجيل
    Nov 2007
    المشاركات
    2,342

    افتراضي

    لو سمحت ياجماعة ممكن حد يفهمنىatrop Isomerism

  9. #29

    تاريخ التسجيل
    Oct 2007
    المشاركات
    2,086

    افتراضي

    atrop isomerism هي نفسها ال Enantumers بس في الbi phenyl بنسميها كده
    طيب بما ان الحلقتين ماسكين في بعض ب sigma bond فهيكون في free rotation وبالتالي المركب هيكون
    optically inactive
    طب ازاي نخليه Active ??
    بان احنا نحط 4 Bulky gp فبالتالي هنمنع ال rotation فالمركب هيكون عمودي على بعضه وهيكون موجود في شكلين اللي هما Mirror image لبعض فبالتالي هتكون Active
    بس لازم ال Bulky gp تكون في ال O- position ويكون مفيش اي Plane of symmetry حتى لو في حلقه واحده
    وبالتالي هيبقى
    Chiral
    يعني
    active
    >>>>>>>><<<<<<<<



  10. #30
    Pharma Student
    تاريخ التسجيل
    Oct 2009
    الدولة
    Far Away From Here
    المشاركات
    1,477

    افتراضي

    يا جماعه هوة د . وليد عليه كام درجه ؟؟؟

صفحة 3 من 7 الأولىالأولى 12345 ... الأخيرةالأخيرة

المواضيع المتشابهه

  1. ساحة حوار العقاقير
    بواسطة M.Hegazy في المنتدى الفرقة الاولى 2010
    مشاركات: 40
    آخر مشاركة: 18-06-2010, 01:06 PM
  2. ساحة حوار العملى
    بواسطة سوزران في المنتدى الفرقة الرابعة 2010
    مشاركات: 254
    آخر مشاركة: 25-04-2010, 12:27 PM
  3. ساحة حوار الأبلايد
    بواسطة د/محمد عمر في المنتدى الفرقة الرابعة 2010
    مشاركات: 136
    آخر مشاركة: 31-01-2010, 12:36 PM
  4. ساحة حوار الصيدلانيات..
    بواسطة WhiteBird في المنتدى الفرقة الثانية 2009
    مشاركات: 434
    آخر مشاركة: 19-05-2009, 12:53 PM
  5. ساحة حوار الفيـــــــــــــتو
    بواسطة ..::ciZar_Resala::.. في المنتدى الفرقة الثالثة 2009
    مشاركات: 242
    آخر مشاركة: 18-05-2009, 09:29 AM

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •