سـاحة حوار ومحـاضرات مادة العقـاقير التطبيقية

[محمد فهمي]

لو سمحتوا يا جماعة ممكن حد يشرحلي ازاي بنرسم الpeaks في المثال الأول ص 3 في الgas

حضرتك تقصدي ال
separation of amix........ using carbowax (polar) and SE 30 (non polar
ولا حاجة تانية..والمثال ده في ورق مين...؟
-----

لو سمحتوا يا جماعه لو حد يعرف جزء ال Gas ده عليه كام درجه ياريت يقول علشان بجد بجد زهقت منه وبفكر اسيبه خااااااااااااااالص

أفتكر مش أقل من 20...لأنه يعتبر أكبر جزء..علي أساس إن درجات د.أحمد فؤاد 55 أو 60
وحرام الحقيقة يتساب....

[emmann]

لو سمحتم

لو حد فاهم affinity chrom. & prep. of gel ligand matrix يا ريت يفهمهالي

[Amira]

آخر صفحة(A.G) في HPLC وفيها جزء خاص بـ د. أحمد جوهر

http://www.mediafire.com/?f8tx0n3bxk0q0ma

الجزء ده موجود فى ورق د عمرو اخر صفحه

[أمــ هـنـد ــة الله]

لـو سمحتـم يـا جماعة فى ورق AG جـزء الـ Ion exchange

اخـر صفحـة مكتوب الجزء دا الدكتور مش شـرحة وقال نبص عليـه فى الكتاب بتـاع (pharmaceutical & therapeutic application)

يعنـى مطلوب مننـا نزاكـره ولا لأ

[KEKE 121]

وياريت لوحد فاهم المثال الاول ف الجاز بتاع

separation ....toluene..... hexanol .... phenol ...decane .. nephthalene.....dodecane

[lost rose]

gas 10
gel 4
affinity 1

thankx ya dr
rbna ykrmk

[amneh]

لا اله الا انت سبحانك انى كنت من الظالمين

[Dr Deya]

لو سمحتم

لو حد فاهم affinity chrom. & prep. of gel ligand matrix يا ريت يفهمهالي

بسم الله الرحمن الرحيم

الفكره كلها يا دكتور ان بيبقى في مركبات بتكون reactive أو ليها affinity لبعضها ........... يعني مثلا antigen بيمسك في anti body معين ..... او enzyme بيمسك في ال substrate بتاعه او حتى enzyme بيمسك في ال inhibitor بتاعه .........
فانا عياز استخدم واحد منهم يعني مثلا ال antigen عشان افصل ال antibody ...(او العكس) ........... او استخدم ال enzyme عشان افصل بيه ال substrate من وسط mix ......... اعمل ايه ؟؟

هجيب matrix وهيكون في الحاله دي هو ال gel بتاعنا ...
هثبت عليه ال ligand اللي هو مثلا ال enzyme ..... اللي عايز استخدمه عشان افصل ال substrate
هثبته ب covalent bond .... كالتالي :
انا عندي ال gel اللي هستخدمه ممكن يكون sepharose او sephadex يعني فيهم OH كتير ...
هفاعله مع BrCN وبالتالي هتخرج ال H من ال OH مع ال Br ويتحول ال gel الى O-CN - بدل OH
هحط عليه ماء هيتحول الى imidocarbonate يعني هيدخل OH و H على ال CN بتاعتي كده
HO-C=NH
ال OH اللي دخلت فوق دي سهل تخرج لما افاعلها مع Enzyme معين او مركب فيه مثلا NH2
هتدخل مكان ال OH وبالتالي يبقى covelantly bond مع ال gel بتاعنا..... المركب ده بيكون isourea على فكره ... مش فارقه المهم :
يبقى انا كده حضرت ال ligand اللي ماسك في ال matrix او ال gel يعني
هضيف ال mix بتاعنا هيكون فيه الحاجه اللي انا عايز افصلها اللي بيكون ليها affinity لل ligand اللي هو ال enzyme اللي انا مثبته ...
هيمسكو في بعض ب temporary bond زي ال Hydrogen Bond مثلا وبالتالي لما اعمل elution كل حاجه هتمشي من الوسط بتاعي الا اللي معمول لها temp bonding لان ليها affinity لل ligand
بعد كده باستخدام buffer مناسب يقدر يشيل ال temp bond دي هاستخدمه عشان اخد اللي انا كنت عايز افصله من الاول ....... pure
فاضل نقطه اخيره ........وهي ان لو الحاجه اللي انا عايز افصلها كانت كبيره اوي ممكن تعمل steric hind ومتعرفش تمسك في ال ligand ...... فممكن اطول دراع ال ligand باستخدام spacer وعادة بيكون C6H12 يكون ما بين ال matrix وال ligand عشان اخليه بعيد شويه عن ال matrix فما يتأثرش بحجم ال substrate الكبير ...........

اسف على الاطاله وبالتوفيق جميعا

[amira89]

لـو سمحتـم يـا جماعة فى ورق AG جـزء الـ Ion exchange

اخـر صفحـة مكتوب الجزء دا الدكتور مش شـرحة وقال نبص عليـه فى الكتاب بتـاع (pharmaceutical & therapeutic application)

يعنـى مطلوب مننـا نزاكـره ولا لأ

انا قراته وخلاص

[romaysaa]

حضرتك تقصدي ال
separation of amix........ using carbowax (polar) and SE 30 (non polar
ولا حاجة تانية..والمثال ده في ورق مين...؟
-----

المثال في ورق dr.A.F

هو المثال اللي الدكتور بيقول عليه ده
وطالب رسم الشارت إذا كان الSTATIONARY PHASE

(POLAR , NON POLAR & INTERMEDIATE

وياريت لوحد فاهم المثال الاول ف الجاز بتاع

separation ....toluene..... hexanol .... phenol ...decane .. nephthalene.....dodecane