للاسف .......وبعد بحث طويل ,كان عندى امل انها تكون مجرد شائعه ولكن ما خفى كان اعظم ببساطه مرض الهيموفيليا يحدث نتيجة لاحدى سببين الوراثه من الاباء اوحدوث طفره جينيه ويحمل هذا المرض على كرومسوم x وينتشر اكثر بين الذكور وهذا المرض عباره عن الاستعداد للنزف بدون سبب مبرر
هيموفيليا أ :نقص clotting factor 8, ويصيب1من 5000:1000 من المواليدالذكور
هيموفيليا ب:نقصclotting factor 9 ويصيب1من 20,000:34,000 من المواليدالذكور
These genetic deficiencies may lower
blood plasma clotting factor levels of coagulation factors needed for a normal clotting process. When a blood vessel is injured, a temporary scab does form, but the missing coagulation factors prevent fibrin formation which is necessary to maintain the blood clot. Thus a haemophiliac does not bleed more intensely than a normal person, but for a much longer amount of time. In severe haemophiliacs even a minor injury could result in blood loss lasting days, weeks, or not ever healing completely. The critical risk here is with normally small injuries which, due to missing factor VIII, take long times to heal. In areas such as the brain or inside joints this can be fatal or life debilitating
.
وعلاج هذا المرض عن طريق اخذ "clotting factor concentrate" ,
وغالبا ما يكون من "human blood serum"
وهنا تكمن المشكله حيث قامت شركه باير بانتاج هذا المدعو "factor aid ,or, factored"
من افراد مصابين بفيروس الايدز hiv وبالتالى فقد انتقل الفيروس الى هؤلاء الافراد فى ثوانى معدوده وادى الى تدمير حياتهم ووفاتهم مع العلم ان هذا الدواء يؤخذ عن طريق trans fusion ,or , intra venous injection
والا يسعنى القول فى النهايه الا "حسبنا الله ونعم الوكيل "
احذروا...........الدواء فيه سم قاتل
